EMA
WHO: Lehet bátran használni az AstraZeneca-vakcinákat
A szervezet azután szólalt meg, hogy hétfőn négy európai ország is leállította az oltásokat.
Európai Gyógyszerügynökség: Nem bizonyított, hogy vérrögöt okoz az AstraZeneca
Az EU egészségügyi hatóságának nyilatkozata előtt több ország felfüggesztette a brit–svéd vakcina beadását. A vizsgálatok azonban folytatódnak az esetleges mellékhatásról.
Zöld utat kapott a Janssen egydózisú vakcinája
Az Európai Gyógyszerügynökség rábólintott, és a bizottsági engedélyt is megkapta az első olyan oltás, amelyből egy adag is elég. Nagyot lendíthet az uniós oltási programon, de a szállítás...
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte az orosz vakcina vizsgálatát
Az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó RFPI tulajdonosa szerint ha jóváhagyják, júniustól 50 millió adagot tudnak szállítani az EU-ba.
Magyarország után Szlovákia a második uniós tagállam, amelyik vett az orosz vakcinából
Hétfő este kétszázezer adag érkezett meg Kassára a Szputnyik V-ből, amely még nem kapott engedélyt az Európai Gyógyszerügynökségtől.
Március közepétől már a Johnson & Johnson vakcináját is engedélyezhetik az EU-ban
Az oltóanyag hatásossága 66 százalék körüli, de egy adag is elég belőle a védettséghez.
Megkezdte az EMA a német CureVac-oltóanyag vizsgálatát
A CureVac vakcinája a Pfizeréhez és a Modernáéhoz hasonlóan mRNS-alapú.
Új információkat osztott meg a pécsi virológus az EU által engedélyezett vakcinákról
Terhesség esetén az állatkísérletek nem mutattak káros hatásokat, írta Kemenesi Gábor, aki részt vett az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) konferenciáján.
Az AstraZeneca vakcinája megkapta az európai engedélyt
Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta, indulhat az oltás a brit-svéd cég vakcinájával is. Az ügynökség szerint a hatásossága 60 százalék. Februárban kezdődik a kiszállítás, de a fennakadások...
Az EU gyógyszerügynöksége szerint nem jelentkezett eddig ismeretlen mellékhatás a Pfizer-vakcinánál
Az EMA a jövőben havi beszámolót készít minden engedélyezett oltóanyagról.
